Lutkówka podziękowała

Tegoroczny odpust św. Rocha odbył się w niedzielę, 18 sierpnia. Wydarzenie przygotowała Rada Rodziców ze Szkoły Podstawowej im. mjr. Józefa Wiśniewskiego w Lutkówce.

Odpust tradycyjnie rozpoczęto mszę świętą, po której uczestnicy w barwnej procesji przeszli wokół modrzewiowej świątyni. Na terenie przy zabytkowym kościele odbył się odpustowy festyn, który mieszkańcy dumnie nazwali „Owocowym świętem”.

Na scenie wystąpiły zespoły – Dziku i Weselna Banda, Sami Swoi i Maxim. Goście bawili się przy popularnych przebojach – „Bella ciao”, „Comment ca va” czy „Kolorowe jarmarki”. Nie zabrakło również hitów biesiadnych i przebojów muzyki rozrywkowej, m.in. „Zawsze z tobą chciałbym być” z repertuaru zespołu Ich Troje.

W organizację imprezy włączyli się strażacy, a także panie i panowie z KGW. Członkowie Koła Gospodyń i Gospodarzy Wiejskich z Nosów Poniatek przygotowali owocową oprawę sceny dożynkowej. Zapraszali także do stoiska, gdzie  można było spróbować potraw przygotowanych specjalnie na tę okoliczność, a także zakupić ciasto, owoce i przetwory.

Pokaz ratownictwa i wodne zabawy sprawnościowe dla młodszych uczestników przygotowali strażacy z OSP Zbiroża. U druhów można było również kupić orzeźwiającą lemoniadę i popcorn, a cały dochód ze sprzedaży zasili konto zbiórki na leczenie Maciusia Pawlaka. Na kosztowną terapię genową zbierano również na stoisku Szkoły Podstawowej z Lutkówki. Rodzice i nauczyciele z placówki prowadzili też loterię fantową, z której środki posłużą do organizacji wydarzeń dla uczniów. Ponad tysiąc losów szybko znalazło swoich nabywców, chętnie czekających w długiej kolejce, by wygrać atrakcyjną nagrodę i wesprzeć szkołę.
Honorowy patronat nad Odpustem objął Związek Sadowników RP.
 

Zbiórka dla Maćka

Maciuś to kolejny chłopiec w Polsce, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Na skuteczną walkę z chorobą potrzeba 15 milionów złotych.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba genetyczna, szybko postępująca, która dotyka głównie chłopców, prowadzi do zaniku mięśni. W jej przebiegu dziecko dzień po dniu traci sprawność fizyczną. DMD osłabia każdy mięsień, a w konsekwencji prowadzi do śmierci.
Maciuś to sześciolatek. Szansą na zatrzymanie lub spowolnienie rozwoju choroby chłopca jest terapia genowa w USA. Niestety lek można podać dziecku tylko w określonym czasie. Bajońska kwota wiąże się z leczeniem za oceanem, ale utrzymanie chłopca przy życiu w Polsce również wymaga kwot, którymi rodzina Maciusia nie dysponuje. Potrzebne są fundusze na stałą rehabilitację oraz opiekę wielu specjalistów: kardiologa, neurologa, pedagoga, psychologa, okulisty, pulmonologa. Ważna jest także odpowiednia suplementacja i dieta.
Koszty związane z chorobą Maciusia przytłaczają rodzinę. Na portalu się pomaga prowadzą zbiórkę.
Pomóż:
https://www.siepomaga.pl/maciek-pawlak

Jak oceniasz ten artykuł?

  • 0
    BARDZO PRZYDATNY
    BARDZO PRZYDATNY
  • 0
    ZASKAKUJĄCY
    ZASKAKUJĄCY
  • 0
    PRZYDATNY
    PRZYDATNY
  • 0
    OBOJĘTNY
    OBOJĘTNY
  • 0
    NIEPRZYDATNY
    NIEPRZYDATNY
  • 0
    WKURZAJĄCY
    WKURZAJĄCY
  • 0
    BRAK SŁÓW
    BRAK SŁÓW

0Komentarze

dodaj komentarze

Portal eglos.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wpisu. Wpisy niezwiązane z tematem, wulgarne, obraźliwe lub naruszające prawo będą usuwane. Zapraszamy zainteresowanych do merytorycznej dyskusji na powyższy temat.

Treść niezgodna z regulaminem została usunięta. System wykrył link w treści i komentarz zostanie dodany po weryfikacji.
Aby dodać komentarz musisz podać wynik
    Nie ma jeszcze komentarzy...
tel. 603 755 223 lub napisz kontakt@glossk.pl

KUP eGŁOS

Wyprawka szkolna pochodzi głównie z Chin

Nowe wozy dla jednostek Wojskowej Straży Pożarnej

Mieszkańcy powiatu wśród najbardziej...

Powiat bez porodówki

„Jesteśmy gotowi do podjęcia współpracy ze...

Fabryki Japończyków wracają do pełnej produkcji

Oczami studentów

Oczy na Mszczonów

Jaki dysk SSD?